Rick is beter ??

 Ik ben thuis en veel mensen denken dan ook...ah Rick is weer thuis dus hij is beter....!

Helaas is dit niet zo simpel en kan ik heel veel dingen nog niet en duurt het nog erg lang voor dat ik de dagelijkse dingen weer kan, die voor anderen zo vanzelfsprekend zijn. Wel verneem ik dat mensen verwachten dat je "beter" bent, terwijl een wandeling soms al te veel gevraagd is.

Het is een uitdaging om de dagen door te komen, want iedere dag is het afwachten hoeveel energie ik heb en wat ik die dag wel en niet kan. Het vervelende is dat ik veel dingen nog niet mag, zoals met dit heerlijke weer lekker een terrasje pakken. Ook moet ik nog vaak voor controle en onderzoeken naar het Prinses Maxima Centrum of het UMCG, ook hier gaat veel tijd en energie in zitten.

Vandaag 6-6-2023 hebben we een gesprek gehad met de pijnartsen, een hart echo gemaakt en daarna is er een infuus geprikt voor bloedafname en een 2 uur durend micafungin infuus en als laatste nog een 3 uur durende Immunoglobine transfusie (immunoglobinen zijn eiwitten die het lichaam helpen zich te beschermen tegen ziektes). 

Ook de Stamceltransplantatie arts komt dan langs voor een gesprek over hoe het gaat en lichamelijk onderzoek. De dag erna slaap ik meestal de hele dag zowat omdat ik erg moe ben van zo'n intensive dag. Maar vandaag zit er weer bijna op...zo lekker weer naar huis!